Na međunarodnoj razini uključivanje pacijenata i javnosti postaje sastavni dio provođenja zdravstvenih istraživanja. Svrha je uključivanja omogućiti pacijentima aktivno sudjelovanje u provođenju istraživanja, što je suprotno dosadašnjoj praksi prema kojoj se istraživanja provode na pacijentima ili o pacijentima, ali bez njihovog aktivnog sudjelovanja.
22. svibnja 2018. godine održan je drugi sastanak Međunarodne mreže za uključenost pacijenata i javnosti (#globalPPNetwork) čiji su temelji uspostavljeni službenim osnivanjem u studenome 2017. godine. Cilj je PPN mreže povezati organizacije i pojedince različitog kulturnog, demokratskog i političkog podrijetla koji žele doprinijeti promicanju i osnaživanju uključenosti pacijenata i javnosti u svojim brojnim globalnim oblicima.
Organizatori drugog po redu sastanka su Simon Denegri (Nacionalni institut za zdravstvena istraživanja), Heather Bagley (COMET), dr. Gary Hickey (INVOLVE), Richard Morley (Cochrane) i prof. Sophie Staniszewska (Sveučilište Warwick).
Sastanak je zamišljen kao međunarodna konferencija s virtualnom komponentom kako bi se omogućilo sudjelovanje zainteresiranima diljem svijeta. Putem webinara konferenciji su se pridružili sudionici iz Australije, Kanade, Hrvatske, Danske, Irske, Francuske, Njemačke, Italije, Kenije, Libanona, Nizozemske, Nigerije, Norveške, Španjolske, Sjedinjenih Američih Država te Velike Britanije.
Uz brojna predavanja, prezentaciju o uključenosti pacijenata i javnosti u zdravstvena istraživanja u Republici Hrvatskoj održala je i suvoditeljica Hrvatskoga Cochranea doc. dr. sc. Irena Zakarija-Grković. Na početku doc. dr. sc. Irena Zakarija-Grković upoznala je slušateljstvo s osnovnim činjenicama o Hrvatskoj, zatim o radu Hrvatskoga Cochranea nakon čega je podijelila iskustva i mišljenja predstavnika partnerskih organizacija Hrvatskoga Cochranea o izazovima uključivanja pacijenata u planiranje znanstvenih istraživanja u Hrvatskoj.
Zahvaljujemo Danieli Drandić iz udruge RODA, Jasni Karačić iz Hrvatske udruge za promicanje prava pacijenata, Mariju Drlji iz Udruge hrvatskih pacijenata, Anamariji Jurčev Savičević iz Nastavnog zavoda za javno zdravstvo Splitsko-dalmatinske županije te Ireni Drmić Hofman iz Etičkog povjerenstva KBC-a Split što su dali svoj osvrt na zadanu temu.
Za daljnji napredak Međunarodne mreže za uključivanje pacijenata i javnosti u istraživanja o zdravlju i socijalnoj skrbi te ostvarivanje punog potencijala sudionika potrebno je uspostaviti pravni identitet mreže, u čemu će Cochrane pomoći svojim iskustvom i resursima. Održana konferencija omogućila je dijeljenje znanja i iskustva što se pokazalo kao ključni element da se zajedničkim snagama učini korak naprijed prema boljem razumijevanju načina na koji PPI mreža radi, za koga radi i zašto radi. Izvještaj s konferencije objavljen je na stranicama Cohranea.
doc. dr. sc. Irena Zakarija-Grković